Che cosa è l’età fetale?

L’età fetale è l’età effettiva del feto nel grembo materno dal momento della concezione in avanti. Consente ai medici di determinare se il feto sta sviluppandosi correttamente e quale sia la data di scadenza del bambino. L’età del feto aiuta a stabilire quando e quale tipo di cura prenatale è necessaria per la madre e il bambino.

Ci sono alcuni modi per scoprire l’età. Se la madre conosce la data di concepimento, allora viene calcolata da quel giorno. Può anche essere determinato usando un ultrasuono. L’ultrasuono consentirà al medico di esaminare le dimensioni del feto, che aiuterà a verificare l’età. Il primo ultrasuono è di solito fatto all’inizio della gravidanza.

C’è una differenza tra l’età fetale e l’età gestazionale. L’età gestazionale è il momento dell’ultimo periodo mestruale della madre. L’età fetale è generalmente due settimane all’età gestazionale. Questo perché il concepimento si presenta di solito due settimane dopo l’ultimo periodo mestruale.

La cura prenatale è considerata importante per la madre e il feto. Stabilire l’età esatta o stimata del feto aiuta i medici a sapere quando impostare ultrasuoni di gravidanza e eseguire determinati test medici. Aiuta anche la madre a sapere quanto guadagno di peso dovrebbe avere per tutta la gravidanza.

L’età del feto è importante sapere quando si tratta di crescita e sviluppo fetale. L’età aiuta il medico a determinare se il feto sta crescendo al tasso corretto e se gli organi interni si stanno formando al momento giusto. La crescita fetale viene misurata almeno una volta al mese durante la gravidanza e dovrebbe corrispondere all’età fetale. Il medico avrà una tabella di crescita fetale per determinare le misure corrette.

Se il feto ha una condizione medica, a volte può essere visto sull’ultrasound fetale. Alcune condizioni mediche devono essere trattate prima che il bambino sia nato: l’età fetale è molto utile in questa situazione. Permette ai medici di sapere se il feto è abbastanza vecchio da accettare alcuni trattamenti medici o interventi chirurgici nel seno materno. In alcuni casi, un bambino deve essere consegnato prima della data di scadenza effettiva. Il personale medico della stanza di consegna saprà cosa aspettarsi in base all’età del feto.

Cosa è l’ipoalbuminemia?

L’albumina è una delle proteine ​​più importanti utilizzate nel corpo umano. Questa proteina essenziale costituisce circa il 60% di proteine ​​nel plasma sanguigno, dove agisce come molecola vettoriale per altre molecole che vengono trasportate nel sangue. L’ipoalbuminemia è una condizione in cui i livelli di questa proteina sono anormalmente bassi. Spesso colpisce persone con problemi di salute cronici o acuti come la malattia epatica, insufficienza cardiaca e malattie renali. Inoltre, inadeguata assunzione di proteine ​​può ridurre i livelli di albumina nel sangue.

I livelli di albumina nel sangue sono regolati da diversi processi. Queste includono la produzione della proteina nel fegato, la quantità di proteina secreta dal fegato, la quantità di proteine ​​nei fluidi corporei diversi dal sangue e la velocità a cui la proteina è degradata. La disfunzione in uno o più di questi processi può provocare l’ipoalbuminemia.

L’ipoalbuminemia in genere non è considerata una condizione medica in sé, ma un possibile effetto collaterale di altri problemi di salute. Ad esempio, la malattia del fegato può causare questa condizione perché l’albumina è sintetizzata nel fegato. Quando le cellule epatiche muoiono a causa della malattia, la capacità di produrre albumina del fegato è ridotta. L’albumina può anche essere persa attraverso i reni nei casi di malattia renale, perché questi organi normalmente filtrano l’albumina dai reni in modo che la proteina possa essere riciclata. Malattie come la tubercolosi e la malattia intestinale infiammatoria possono ridurre i livelli di albumina nel sangue a seguito di infiammazione cronica.

Molte persone con basso albumina nel sangue sono asintomatiche, i sintomi spesso non appaiono, tranne nei casi di malattia da moderata a grave. I possibili sintomi di ipoalbuminemia includono il gonfiore o il gonfiore del corpo intero in una o più parti del corpo come le gambe, le mani o il viso. Le persone con questa condizione possono avere un cattivo appetito, debolezza muscolare, crampi muscolari o stanchezza. Altri sintomi dipendono dalla causa sottostante dei bassi livelli di albumina nel sangue.

I bassi livelli di albumina nel sangue non possono essere corretti semplicemente prescrivendo un integratore di albumina per aumentare i livelli ematici della proteina. Infatti, alcuni studi indicano che potrebbe anche essere dannoso amministrare l’albumina come parte del trattamento. Il trattamento ottimale per le persone con ipoalbuminemia dipende dalla causa della condizione. I bassi livelli di albumina nel sangue vengono trattati gestendo la causa. Pertanto, un paziente trattato per questa condizione potrebbe consultarsi con un chirurgo, un nefrologo, un cardiologo o un altro tipo di medico, a seconda della causa.

Che cosa è il metabolismo del glucosio?

Le cellule all’interno del corpo umano hanno maggiormente bisogno di glucosio per un corretto funzionamento. Dal metabolismo del glucosio, l’organismo è tecnicamente in grado di fornire le celle con combustibile molto necessari. Il metabolismo del glucosio è il processo che converte generalmente il glucosio in energia per l’utilizzo delle cellule. Questa energia è in gran parte sotto forma di adenosina trifosfato (ATP). La glicolisi è il termine comunemente usato per la rottura del glucosio in energia per l’uso delle cellule.

Il corpo solitamente deriva il glucosio dai carboidrati. Molti alimenti ricchi di carboidrati hanno un elevato contenuto di amido e zucchero. Essi includono principalmente patate, pasta, pane, cereali, riso e caramelle. Dopo i pasti, il metabolismo dei carboidrati avviene tecnicamente nel tratto digestivo dove vengono convertiti in glucosio e assorbiti nel sangue. Come aumenta il livello di glucosio nel sangue, il pancreas, che fa parte del sistema endocrino, è solitamente stimolato a rilasciare l’insulina ormonale.

L’insulina generalmente funziona per mantenere i livelli normali di glucosio nel sangue trasportando il glucosio nelle cellule. Il metabolismo del glucosio avviene di solito per fornire carburante alla maggior parte dei tessuti e dei muscoli all’interno del corpo, compresi i muscoli del cuore, in quanto necessitano in genere di energia costante per svolgere le loro normali funzioni. Quando l’approvvigionamento di glucosio supera le esigenze del corpo, spesso vengono conservate nel fegato e nei muscoli sotto forma di glicogeno per uso futuro. L’eccesso di glucosio è spesso convertito in acidi grassi e viene spesso conservato come grasso corporeo.

I livelli di glucosio nel sangue a volte scendono dopo attività fisiche e tra i pasti. Le cellule del pancreas spesso rispondono ai bassi livelli di glucosio nel sangue producendo il glucagone ormonale. Il glucosmo funziona generalmente per aumentare i livelli di glucosio nel sangue in tempi di bassa disponibilità.

Attraverso il processo di glicogenolisi, il glucagone trasforma tecnicamente il glicogeno immagazzinato nel fegato e nei muscoli in glucosio. Durante i periodi di digiuno e di fame, il glucagone stimola maggiormente il fegato per convertire fonti non carboidrati in glucosio per l’uso cellulare per prevenire bassi livelli di glucosio nel sangue. Esempi di queste fonti non carboidrati all’interno del corpo sono glicerolo, amminoacidi, lattato e piruvato.

Qualsiasi difetto nella secrezione e nella funzione dell’insulina generalmente determina lo sviluppo del diabete mellito (DM). In DM, il metabolismo del glucosio è generalmente alterato, spesso causando elevati livelli di glucosio nel sangue. I sintomi del diabete includono fastidiosi fame, sete e urine. I test di glicemia a digiuno mostrano in genere livelli elevati di glucosio nel sangue anche dopo molte ore di digiuno.

Cosa è coinvolto nella produzione di piastrine?

La presenza di un fattore di crescita chiamato trombopoietina (TPO) è generalmente necessaria prima che la produzione di piastrine possa verificarsi. I TPO sono per lo più prodotti dal fegato e dai reni quando i livelli delle piastrine nel sangue sono basse. Questo a sua volta stimola il midollo osseo per produrre megakaryocytes responsabili della produzione di piastrine. Le piastrine tecnicamente vengono poi rilasciate quando i megararioociti subiscono la frammentazione.

Trombociti, comunemente noti come piastrine, sono componenti importanti del sangue che sono necessari per controllare il sanguinamento. Sono piccole cellule che non contengono né un nucleo né hanno una forma definita. Ogni piastrina ha una durata di vita di circa 12 giorni nella circolazione del sangue dal momento in cui sono stati rilasciati dai megakaryocytes.

Le piastrine contengono molti granuli che di solito vengono utilizzati durante la formazione di coaguli. Quando si verificano lesioni nei vasi sanguigni, le piastrine spesso si adattano al sito ferito e si riuniscono per formare ciò che in genere è conosciuto come una tensione piastrinica. Quindi si verificano altri importanti processi, come la cascata di coagulazione, che conducono tecnicamente ad un coagulo stabile nel sangue.

Di solito si verificano problemi quando ci sono livelli anormali di piastrine nel sangue. Il basso numero di piastrine o trombocitopenia si verifica quando ci sono disturbi della produzione di piastrine come si è visto in alcune infezioni virali e dopo l’esposizione a sostanze chimiche e radiazioni. La produzione di piastrine può anche essere influenzata dalla carenza di vitamina B12, dalla carenza di folati e dalle malattie che colpiscono il midollo osseo. Un altro fattore che spesso causa trombocitopenia è aumentare la distruzione di piastrine. Questa distruzione può avvenire dopo l’esposizione a veleno di serpente, in presenza di sindrome da deficit di immunodeficienza acquisita (AIDS), con lupus eritematoso disseminato o dopo una reazione a una trasfusione di sangue.

Alcune malattie genetiche ereditate che possono causare inadeguate piastrine sono l’emofilia A e B e la malattia di von Willebrand. I fattori di coagulazione delle piastrine sono spesso mancanti o hanno livelli molto bassi nel sangue sin dalla nascita. Individui con emofilia e malattia di von Willebrand hanno generalmente tendenze più alte per sanguinare dai tagli e dall’estrazione del dente. Alcuni possono anche soffrire di emorragie interne. Il trattamento delle piastrine in forma di trasfusione di piastrine è consigliato a volte per alcuni emofiliaci.

Trombocitosi, o conteggio elevato di piastrine, è visto in una maggiore produzione di piastrine che si verifica in molte condizioni. Esempi includono la policytemia vera, leucemia mielodica cronica, trombocitosi essenziale, cirrosi epatica e malattie infiammatorie intestinali. Un elevato numero di piastrine spesso non può mostrare segni e sintomi, ma a volte può promuovere la formazione di trombosi o coaguli all’interno dei vasi sanguigni.

Il rischio di sanguinamento può aumentare con l’uso di farmaci. Alcuni farmaci da prescrizione e droghe over-the-counter che possono influenzare la funzione piastrinica sono aspirina, farmaci antiinfiammatori non steroidei (NSAIDs), antibiotici, diuretici, antistaminici e anticoagulanti. Le droghe che colpiscono la produzione di piastrine includono il cloramfenicolo e molti farmaci usati nel trattamento del cancro.

Cosa è artrite articolare?

L’artrite articolare del facie, noto anche come artropatia del facet, è una condizione in cui le ossa della colonna vertebrale iniziano a mostrare segni di usura e di rottura. Situata tra e dietro le ossa vicine, i giunti del viso collegano le ossa spinali insieme e forniscono un legame sicuro. L’osteoartrite, la condizione artritica comune che colpisce le articolazioni delle facce, si verifica quando il tessuto flessibile di connessione o la cartilagine che circondano il giunto inizia a deteriorarsi.

Ogni articolazione delle facce è costituita da cartilagine tra le ossa della colonna vertebrale dal collo alla schiena bassa. Quando questa cartilagine diventa danneggiato il movimento in quella zona della colonna vertebrale diventa tesa. Questo aggiunto attrito può provocare dolore o rigidità nell’area posteriore o del collo e può causare un peggioramento del danno nel tempo. La forma degenerativa dell’artrite che colpisce le articolazioni del fascio può anche determinare una riduzione della flessibilità spinale, provocando una perdita di normale mobilità della colonna vertebrale.

Problemi con la colonna vertebrale come quelli visibili con artrite articolare del fettucio possono derivare dal normale processo di invecchiamento, che indebolisce la stabilità dei connessioni ossee. L’artrite delle sfaccettature può anche essere attivata da un infortunio. Una volta che ci sono danni alle ossa, alle articolazioni, ai legamenti o ai dischi associati alla spina dorsale, tale danno crea un punto di sforzo che aumenta la probabilità che si verificherà una qualche forma di deterioramento nell’area di lesioni.

Il danno causato dall’artrite influisce anche sull’involucro protettivo e fluido attorno al giunto. Questo fluido è progettato per ridurre al minimo la resistenza quando le ossa si muovono. La rigidità di mattina dall’artrite articolare del fascio si verifica perché c’è una mancanza di lubrificazione. Il fluido viene ricostituito attraverso il movimento. Se l’organismo continua ad essere stazionario, i backaches e la rigidità possono rimanere per tutto il giorno.

Il miglior trattamento per questa condizione è quello di mantenere il movimento più normale possibile. A volte il resto del letto è consigliato quando i sintomi sono esacerbati. Poiché l’immobilità può aggravare il dolore, deve essere utilizzata solo da uno a due giorni.

Stretching le aree del dorso e del collo può aiutare ad alleviare alcuni del dolore e sintomi correlati di artrite articolare del facet. Questo è anche un modo efficace per massimizzare la flessibilità della colonna vertebrale. Un programma di rafforzamento delicato, come una routine d’acqua, può anche aiutare a proteggere la spina dorsale contro ulteriori feriti e danneggiamenti. I sintomi, tuttavia, possono diventare più pronunciati come il giorno progredisce e come le attività normali o le routine di esercizio intensificano il ceppo posto sulle articolazioni della colonna vertebrale e delle facce.

Cosa è l’emolacria?

Haemolacria si riferisce alla presenza del sangue nelle lacrime. Le concentrazioni possono essere così basse che possono essere rilevate solo con test di laboratorio o il paziente può apparire sanguinante dagli occhi a causa dell’elevato contenuto di sangue. Di solito appare come un sintomo di malattia, anche se può anche svilupparsi spontaneamente in alcuni casi, in particolare nelle donne fertili. Le ricerche suggeriscono che alcune donne producono un po ‘di sangue nelle loro lacrime in connessione con il ciclo ormonale e potrebbero non essere a conoscenza perché solo le tracce sono presenti.

Le lesioni all’occhio possono portare all’emolacria, in quanto l’occhio o l’area circostante possono perdere il sangue che si mescola con le lacrime. Tumori e altre lesioni all’interno dell’occhio e vicino ai canali della lacrima sono un’altra possibile causa. L’infiammazione e l’infezione sono associati anche all’emolacria, in quanto possono causare irritazioni abbastanza gravi per far capovolgere le capillari. Una valutazione fisica può rivelare la causa sottostante e il trattamento dovrebbe risolvere le lacrime sanguinanti e rendere il paziente più confortevole.

Alcune infezioni sistemiche sono associate anche a sanguinose lacrime. Febbre emorragiche come Ebola provocano l’esplosione di vasi sanguigni, causando perdite in tutto il corpo. I pazienti possono sviluppare emorragie pesanti, sanguinamento dalle membrane di muco e dall’emolacria, poiché i loro corpi si degradano lentamente a causa dell’infezione. In questi casi, i sintomi sistemici, compresa la febbre alta, la disorientazione e le ematomi sono tutti segni clinici che possono aiutare con la diagnosi.

Visivamente, questa condizione può essere spaventosa per le persone attorno al paziente se c’è abbastanza sangue per scolorire le lacrime. Le lacrime scure e sanguinose possono essere particolarmente drammatiche e la gente può temere che il paziente sia gravemente malato. Le persone che sono già in cura per un problema noto per causare lacrime sanguinanti dovrebbero segnalare questo sintomo se si sviluppa, in quanto potrebbe indicare che il trattamento non funziona o deve essere modificato. Se non esiste una causa nota, è consigliabile una visita a un medico per la valutazione.

Alcuni casi di haemolacria sono stati riportati in circostanze spontanee. I ricercatori teorizzano può essere associato a stress estremi o sconvolgimenti psicologici in questi casi. Il legame con i cicli ormonali è un’altra spiegazione possibile: se le lacrime sanguinari appaiono solo una o due volte, può essere difficile definire definitivamente se sono collegati al ciclo endocrino del paziente. Studi per determinare perché alcune donne sperimentano questo fenomeno in relazione ai cicli mestruali non sono stati conclusivi.

Cosa è la iperestesia?

L’iperestesia è una condizione in cui qualcuno diventa altamente sensibilizzato agli stimoli sensoriali. Gli individui con iperestesia possono provare sensazioni senza input e potrebbero trovare stimolazione sensoriale estremamente intensa e talvolta quasi insopportabile. Questa condizione è piuttosto rara e, oltre ad essere vista negli esseri umani, è anche vista nei gatti e nei cani. Negli animali, questo disturbo può causare problemi comportamentali, tra cui mordere, scattare e mutilazione.

Le cause non sono ben capite. A volte è associato a cambiamenti neurologici e danni al cervello, come potrebbe accadere quando qualcuno ha un tumore al cervello, una condizione neurologica degenerativa o una neuropatia. La iperestesia tattile, che coinvolge la sensibilità estrema della pelle, è spesso legata a neuropatie e condizioni neurologiche croniche.

La gente può anche sperimentare l’oversensitizzazione per ascoltare, sentire l’odore, la visione e il gusto in aggiunta al tocco. In alcuni casi, la condizione sembra essere innescata dall’eccessiva stimolazione dell’area del cervello coinvolto nella sensazione, nel qual caso la iperestesia dovrebbe risolvere entro poche ore. Mentre il paziente sta vivendo sintomi, può aiutare a stare in un luogo fresco, tranquillo e buio. Alcuni pazienti trovano esercizi di respirazione e massaggi utili, mentre altri preferiscono semplicemente mentire tranquillamente mentre si riprendono.

Se il disturbo sembra essere causato da un problema cronico, un neurologo può condurre un esame per saperne di più sulle specifiche e per cercare possibili cause. Farmaci come analgesici alla sensazione instabile, farmaci anti-sequestri e farmaci anti-ansia possono talvolta aiutare i pazienti con questa condizione. Questi farmaci possono ridurre l’intensità delle sensazioni e mantenere il paziente più confortevole.

Quando qualcuno sperimenta iperestesia, è una buona idea fare un appuntamento con un neurologo per un’intervista e un esame. Alcune condizioni gravi possono presentare sotto forma di iperestesia nei primi stadi e la prognosi per il paziente migliorerà sostanzialmente se il trattamento viene fornito al più presto.

Negli animali, il disturbo si manifesta spesso sotto forma di maggiore sensibilità della pelle. La pelle può rippolare o torsione, specialmente quando viene toccata, e l’animale può reagire intensamente per essere trattato o toccato. Alcuni animali mordono, leccano o graffiano alla propria pelle, portando allo sviluppo di macchie calve o ulcera- menti e l’animale può scattare, abbaiare o sussurra quando si tocca. Un veterinario può valutare l’animale e fornire raccomandazioni sul trattamento che risolveranno la condizione. Durante il trattamento, l’animale potrebbe avere bisogno di indossare un collare per impedire il mordere e leccare.

Cosa è l’omeostasi del calcio?

Il calcio è di vitale importanza, non solo per le forti ossa, ma per il corretto funzionamento di quasi tutte le cellule del corpo umano. All’interno delle nostre celle, i livelli di calcio devono essere mantenuti in una gamma ottimale e si verificano problemi quando c’è troppo o troppo poco. L’omeostasi del calcio, chiamata anche il metabolismo del calcio, è il processo attraverso il quale i nostri corpi mantengono livelli di calcio all’interno di questa gamma ottimale. Due ormoni primari guidano questo processo, lavorando insieme per regolare l’assorbimento e il rilascio del calcio dalle nostre diete e dalle nostre ossa.

La maggior parte delle persone è consapevole del fatto che il calcio dà forza e rigidità alle ossa e la grande maggioranza del calcio nei nostri corpi è immagazzinato nel nostro sistema scheletrico. Il calcio svolge anche un ruolo importante nella regolazione delle contrazioni muscolari, dove agisce come un messaggero di segnale. Nel cervello, il calcio è necessario per la conduzione del nervo e aiuta a controllare il percorso utilizzato dai messaggeri chimici del cervello, detti neurotrasmettitori. All’interno delle nostre cellule, il calcio agisce di nuovo come messaggero, portando istruzioni da una parte della cellula all’altra.

L’omeostasi del calcio è mantenuta dalle azioni di due ormoni: l’ormone paratiroideo e la calcitonina. L’ormone paratiroideo è fatto nelle ghiandole paratiroide in risposta a bassi livelli di calcio nelle cellule o nel sangue. Stimola il rilascio del calcio dalle ossa nel sangue, dove può essere utilizzato dalle cellule. La calcitonin ha l’effetto opposto, quando la concentrazione di calcio è troppo elevata, la calcitonina rallenta il rilascio del calcio dalle ossa.

L’ipercalcemia è una condizione in cui l’omeostasi del calcio è sconvolta da troppo calcio. Le ghiandole paratiroide eccessive possono creare questa condizione, producendo troppo l’ormone paratiroideo, si libera troppo il calcio nel sangue e sovrasta la capacità del corpo di produrre abbastanza calcitonin per mantenere l’omeostasi del calcio. A volte, rimozione chirurgica della ghiandola difettosa è necessaria per correggere lo squilibrio degli ormoni. Alcuni tumori possono anche causare livelli di calcio troppo elevati. L’ipercalcemia può causare calcoli renali e danni agli organi, ma può anche contribuire all’osteoporosi perché troppo calcio viene rilasciato dalle ossa.

L’omeostasi del calcio può anche essere sconvolta nella direzione opposta: l’ipocalcemia è causata da insufficiente calcio nel sangue e nelle cellule. L’ipocalcemia può essere causata da un inadeguato apporto di calcio, e potrebbero essere necessari supplementi per correggere questa carenza. Anche quando l’apporto dietetico è adeguato, il corpo può avere problemi a assorbire il calcio disponibile a causa di una carenza di vitamina D. Nel corso del tempo, l’ipocalcemia può contribuire ad osteoporosi, osteomalacia, spasmi muscolari e in gravi casi, disfunzione cardiaca.

Qual è l’adenopatia cervicale?

L’adenopatia cervicale è un gonfiore nei linfonodi cervicali trovati intorno alla testa e al collo. Il gonfiore può essere il risultato di infiammazione o infezione nei nodi e può essere auto-limitante o ha bisogno di trattamento. Un medico può valutare un paziente per determinare la causa dell’allargamento e sviluppare un piano di trattamento sulla base delle cause della condizione e del livello generale di salute del paziente. In alcuni casi, l’adenopatia cervicale è un segno di grave malattia sottostante.

I linfonodi fungono da punti di raccolta per la linfa, un fluido che circola in tutto il corpo per sostenere il sistema immunitario. Tendono a catturare detriti, corpi estranei, cellule morte e altri materiali. Quando le persone sono malate, i loro linfonodi naturalmente aumentano perché il sistema immunitario sta lavorando più a fondo e può produrre più materiale. Nel tempo, i nodi possono eliminare questo materiale e tornare alla dimensione normale.

I pazienti possono sviluppare questo disturbo in associazione ad una varietà di condizioni, tra cui raffreddori e flus, nonché gravi infezioni. A volte l’adenopatia cervicale diventa cronica, come nel caso di gonfiore associato a condizioni come il virus dell’immunodeficienza umana (HIV). In questi pazienti i nodi potrebbero non essere in grado di esprimere il materiale che contengono in modo indipendente o non possono eliminarlo abbastanza velocemente per consentire al gonfiore di scendere prima che altri materiali infetti entrano nei linfonodi.

Quando un paziente presenta gonfiore intorno alla testa e al collo, il medico può palpare l’area per controllare l’adenopatia cervicale e l’allargamento in altre strutture. Questo può essere una parte importante della diagnosi e del trattamento, in quanto la crescita potrebbe non essere effettivamente correlata ai linfonodi. Se il medico ha preoccupazioni per malattie, una biopsia può essere necessaria per prendere un campione di cellule dal gonfiore. Un patologo può esaminare il campione sotto un microscopio per determinare quali tipi di cellule sono coinvolte e controllare i segni di malignità.

Il trattamento per l’adenopatia cervicale comporta solitamente l’affrontare la condizione sottostante e consentire ai nodi di recuperare da soli. Se il paziente ha cellule cancerose nei linfonodi, può essere necessaria una chirurgia per rimuoverli. Il medico può anche prendere i nodi vicini anche se non sembrano essere coinvolti, per essere sicuri, i nodi possono contenere cellule tumorali che potrebbero iniziare a crescere in tumori. Dopo l’intervento chirurgico, il paziente può avere bisogno di chemioterapia e radiazioni per limitare le probabilità di recidiva.

Cosa è la desquamazione?

La desquamazione è la perdita degli strati superiori del tessuto, la maggior parte classica della pelle, anche se le strutture all’interno del corpo perdono anche le cellule nei loro livelli superiori, mentre le nuove cellule si sviluppano sotto. Questo è un processo naturale, utilizzato dal corpo per fornire un meccanismo per spargere vecchie cellule come nuove cellule si sviluppano. Può anche essere associato allo sviluppo di malattie, dove la perdita della pelle può essere un sintomo di un problema medico sottostante. Le persone che si recuperano da lesioni agli strati superiori del tessuto, come le eruzioni cutanee, sperimentano anche la desquamazione.

Questa parola è derivata da una radice latina utilizzata per riferirsi alla rimozione delle scale dal pesce. Gli individui sani sperimentano questo processo ogni giorno, mentre le cellule della pelle morta che compongono lo strato superiore della pelle vengono sparse. Le condizioni della pelle cronica come l’eczema e la pelle secca sono associati a scottature e perdita di cellule cutanee ad una velocità più rapida del normale. Un’altra causa comune di questo fenomeno è la scottatura, dove gli strati superiori della pelle si sbucciano mentre la pelle guarisce e nuove cellule si sviluppano sotto il tessuto danneggiato.

Alcune malattie infettive, come le infezioni da stadi, possono anche portare a sloughing gli strati superiori della pelle, così come l’esposizione alla radiazione. In alcuni casi, la desquamazione può essere dolorosa, poiché può estendersi diversi livelli e la rimozione degli strati di pelle può danneggiare. È anche potenzialmente sgradevole quando la pelle superiore scivola in fogli e può lasciare i pazienti con uno strato di nuova pelle che è troppo delicata per essere esposto, causando disagio.

Le persone con condizioni che implicano una rapida produzione di nuove cellule cutanee e una maggiore desquamazione possono utilizzare una varietà di tattiche per gestire le proprie condizioni, inclusi l’applicazione di creme e lozioni e l’assunzione di farmaci destinati a sopprimere la produzione cellulare. Se la pelle è tenera, le creme possono mantenere la pelle umida e morbida e possono ridurre prurito e irritazione. Le condizioni della pelle cronica possono non essere curabili, ma possono essere gestite con un’attenta cura medica per mantenere il paziente il più confortevole possibile e ridurre la gravità della condizione.

All’interno del corpo, le cellule epiteliali che strisciano strutture come la vescica vengono continuamente sparse nel tempo come le nuove cellule si sviluppano. Questo processo consente al corpo di scartare le vecchie cellule con funzionalità perse per sostituirle con nuove cellule, mantenendo gli strati superiori dei tessuti interni flessibili e funzionali. L’aumento del tasso di desquamazione può essere indicativo di problemi come l’infezione o l’infiammazione.