Che cosa è un ecografia?

Un ultrasuono è una procedura che utilizza onde sonore ad alta frequenza, chiamate onde ultrasoniche, per produrre immagini di organi interni e l’interno del corpo. Questa forma di imaging funziona in gran parte nello stesso modo del sonar. Queste immagini vengono spesso utilizzate in ostetricia ma hanno usi non obstetrici, incluse biopsie e ecocardiografi. Possono essere utilizzati per produrre un’immagine in movimento o in movimento.

Le onde sonore che attraversano oggetti diversi sono essenziali per produrre un’immagine a ultrasuoni. Un sensore ad ultrasuoni chiamato trasduttore punta l’organo o l’area del corpo scansione, emettendo onde ultrasoniche. Un eco viene prodotto quando le onde sonore hanno colpito diversi tessuti. Il trasduttore rileva l’eco e alimenta i dati in un computer. Il computer allora trasformerà il suono in immagini.

Affinché il trasduttore si muova facilmente sulla pelle, viene applicato un gel. Questo gel aiuta anche a consentire il trasduttore più vicino alla pelle possibile. Una leggera pressione può essere sentita se l’area è tenera per infiammazione. Il trasduttore può anche essere inserito nel corpo per un esame. L’anestesia lieve è spesso utilizzata per gli esami interni.

Non ci sono limitazioni all’attività dopo l’ultrasuono. L’immagine viene poi interpretata da un professionista qualificato o radiologo che può quindi dare al paziente i suoi risultati. Spesso i risultati vengono passati al medico generico del paziente.

Gli ultrasuoni non hanno effetti collaterali, in quanto non viene utilizzata la radiazione. Si tratta di una procedura relativamente semplice e a basso costo. Questi prodotti anche immagini in tempo reale e possono essere utilizzati per aiutare a guidare procedure invasive. La preoccupazione principale per l’ultrasuono è che non distingue facilmente l’aria e l’osso e non è bene per le ossa oi polmoni.

Un ultrasuono è comunemente utilizzato per produrre un sonogramma o un’immagine di un bambino nell’utero. L’immagine può essere utilizzata per determinare la dimensione del bambino, rivelare più neonati, identificare alcune anomalie e le malattie ed è necessaria per l’amniocentesi. Altre condizioni che possono essere rilevate usando questa procedura includono la morte precoce della fetale, un aborto spontaneo e la posizione della placenta. Questa procedura viene usata dopo una donna incinta di 16 settimane.

Altri usi non obstetrici vengono usati per esaminare gli organi interni. Tumori, gonfiori e cisti possono essere esaminati utilizzando queste onde ad alta frequenza. Un ecocardiografo è un tipo speciale di ultrasuoni utilizzato per indagare il cuore. Questa è una procedura diagnostica che guarda le anomalie strutturali e il flusso sanguigno attraverso le valvole.

Che cosa è il tunnel carpale bilaterale?

La sindrome del tunnel carpale bilaterale si verifica quando il nervo mediano viene compresso simultaneamente nella galleria carpale di entrambi i polsi. Si pensa che si tratti di una lesione ripetitiva causata dall’uso eccessivo delle mani e dei polsi durante determinate attività, ad esempio digitando su una tastiera del computer. L’artrite e l’obesità possono anche svolgere un ruolo nello sviluppo della condizione. Trattamento utilizza farmaci, tracce o parentesi graffe per immobilizzare il polso, così come l’intervento chirurgico per tagliare il legamento carpale trasversale.

I sintomi della sindrome del tunnel carpale bilaterale possono prima essere presenti come intorpidimento o formicolio nelle dita. La maggior parte del gonfiore delle mani e delle dita associate alla sindrome del tunnel carpale si verifica durante la notte quando le dita si arricciano per fare un pugno. Ciò comporta un aumento della sveglia notturna a causa del dolore e dell’intuizione causata dalla pressione sul nervo mediano.

Alcune persone con questa sindrome riportano una sensazione di bruciatura lungo la lunghezza delle dita e nel polso. L’intorpidimento e il dolore possono viaggiare lungo il braccio e nella spalla nel corso del tempo. Una persona può perdere la sua capacità di aprire e chiudere le mani mentre la condizione progredisce.

Il trattamento per la sindrome del tunnel carpale bilaterale dipende dalla gravità dei sintomi. Le iniezioni di steroidi possono essere in grado di trattare il dolore e migliorare la gamma di movimento per alcune persone. I farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) possono essere usati per ridurre il dolore. La maggior parte dei medici raccomanderà di indossare una fascetta o una stecca di notte per impedire alle mani di fare un pugno mentre dormono. Mantenere il polso diritto aumenta la dimensione dello spazio all’interno del tunnel carpale, riducendo la pressione sul nervo mediano.

Il trattamento ad ultrasuoni può essere utile per trattare il dolore e l’intorpidimento di alcune persone. Durante questa procedura, il polso è esposto a onde ad ultrasuoni per 15-20 minuti alla volta. Molte persone riportano sollievo dai sintomi della sindrome del tunnel carpale bilaterale dopo alcune sessioni di trattamento.

L’intervento chirurgico può essere necessario per alcune persone che non sono in grado di ottenere sollievo con altri metodi. Il chirurgo farà un’incisione nel polso per esporre il nervo mediano, i tendini e i legamenti che attraversano il tunnel carpale. Un’altra incisione è fatta nel palmo per rivelare la fine del processo del tunnel carpale. Il chirurgo allora farà un taglio nel legamento carpale trasversale, alleviando la pressione all’interno del tunnel carpale. La maggior parte delle persone ha un sollievo significativo dal dolore e dal pizzico dopo l’intervento chirurgico.

Qual è la linfoadenopatia cervicale?

La linfadenopatia cervicale è un termine usato per descrivere i linfonodi gonfiati nel collo. La condizione non è in genere una malattia da sé, ma può essere un sintomo di uno dei molti possibili problemi di fondo. La linfadenopatia cervicale è di solito un segno di un’infezione batterica o virale acuta, anche se il gonfiore può anche essere dovuto a una malattia autoimmune o ad una condizione cronica come la tubercolosi. Meno comunemente, i tumori che sorgono nei linfonodi o si diffondono da altre parti del corpo sono responsabili di questo tipo di linfoadenopatia. È importante visitare un medico ogni volta che c’è gonfiore e tenerezza per ricevere una diagnosi accurata e conoscere le migliori opzioni di trattamento.

I linfonodi cervicali producono cellule specializzate del sistema immunitario chiamato linfociti che rilevano e combattono gli agenti patogeni nel corpo. Quando un’infezione è presente, i nodi si gonfiavano mentre producono grandi quantità normali di linfociti. Un’infezione nei seni, nel tratto respiratorio, nella gola o altrove nel corpo può innescare la linfoadenopatia cervicale. Il gonfiore dei linfonodi dovuto all’infezione è più comunemente visto nei neonati e nei bambini rispetto a quelli anziani poiché i sistemi immunitari immaturi sono meno abili nel combattere batteri e virus.

Il cancro può anche innescare il gonfiore dei linfonodi. Nei casi di linfoma e leucemia i linfociti stessi e altre cellule del sangue sono maligni e si proliferano nei linfonodi, portando ad infiammazione e tumori. Il cancro può anche diffondersi nei linfonodi cervicali da altri siti della testa, del collo o, occasionalmente, un sito più lontano nel corpo.

La linfadenopatia cervicale è tipicamente caratterizzata da zone morbide, gonfie e tenere lungo la base della mascella o dietro e al di sotto delle orecchie. I linfonodi inferiori sui due lati del collo possono anche aumentare. Quando l’infezione è responsabile, una persona può avere ulteriori sintomi come febbre, mal di gola, tosse e pressione del seno. Malattie precoce può causare stanchezza e debolezza in aggiunta ad altri sintomi.

Un medico di cura primaria può fare una diagnosi di base della linfoadenopatia cervicale basata su un esame fisico rapido. Se si sospetta l’infezione, i campioni di sangue e spettro possono essere raccolti e testati in un laboratorio. Le scansioni di immagini, tra cui ultrasuoni e tomografia computerizzata, sono utili per individuare tumori duri e potenzialmente cancerosi nel collo. Se non è possibile effettuare una diagnosi chiara, un chirurgo può raccogliere fluidi o tessuti direttamente da un nodo per analizzare in modo più dettagliato.

La maggior parte delle infezioni batteriche può essere efficacemente trattata in circa due settimane con antibiotici. I virus che causano il gonfiore dei linfonodi richiedono tipicamente alcuni giorni o settimane di riposo, idratazione adeguata e farmaci. Se il cancro viene scoperto, una squadra di medici prenderà in considerazione diverse opzioni di trattamento, tra cui la rimozione chirurgica dei nodi, la chemioterapia e la radiazione. Problemi con i linfonodi che vengono scoperti in anticipo possono essere normalmente corretti senza grandi rischi di gravi complicazioni a lungo termine.

Cosa è il segno di grigio?

Il segno di Turner Gray è un esame di esame fisico che indica la presenza di sanguinamenti sottostanti. Viene identificato trovando lividi situati sui fianchi o sull’addome inferiore e si sviluppa a causa di sanguinamenti nella regione del corpo posto dietro la cavità addominale. Classicamente, il segno è associato a una condizione chiamata pancreatite emorragica, anche se in realtà un certo numero di altre malattie potrebbero causare il segno di svilupparsi.

I pazienti sono identificati come aventi il ​​segno del Turner Gray trovando lividi sopra l’inguine, il fianco e l’addome inferiore. Spesso le lividi si trovano bilateralmente su entrambi i lati del corpo. Il colore delle lividi può variare da rosso a giallo a verde a porpora, a seconda di come recentemente il sangue è apparso nella regione. Il sangue più recente si presenta come una colorazione rossa, ma dopo che il corpo ha avuto il tempo di abbattere il sangue, provoca uno scolorimento verde o giallo. A volte i pazienti affetti possono avere una certa tenerezza nella regione in cui le macchie sono presenti, anche se questo non è sempre il caso.

Il segno di un Turner grigio si sviluppa quando il sangue, tipicamente dagli organi interni, esce dai vasi sanguigni e si sposta negli strati di tessuto situato direttamente sotto la pelle. La prossimità di questo sangue alla superficie del corpo permette di essere visibile a occhio nudo. Anche se la maggior parte delle persone associano la formazione di lividi sotto la pelle con traumi esterni, il meccanismo per lo sviluppo di contusioni che formano il segno di Turner Gray è tipicamente causato da emorragia interna, invece.

Classicamente, la causa più comune per lo sviluppo del segno di Gray Turner è la pancreatite emorragica. In questa condizione, l’infiammazione grave del pancreas porta a sanguinamento da questo organo. Il sangue viaggia in una direzione posteriore e inferiore, portando a lividi nei fianchi inferiori e nell’addome inferiore.

Anche se il segno di Gray Turner è più spesso associato alla pancreatite emorragica, in realtà ogni forma di emorragia proveniente dalla regione dietro la cavità addominale può causare questo segno. Ci sono molte altre cause della cosiddetta emorragia retroperitoneale che possono causare questo esame fisico. Esempi includono la rottura dell’arto, le gravidanze ectopiche rotture o l’emorragia da alcune parti specifiche del tratto gastrointestinale.

L’utilità clinica del segno di Turner Gray è abbastanza limitata per diversi motivi. In primo luogo, è considerato una scarsa sensibilità. In altre parole, solo perché il segno è assente non significa che i pazienti affetti non abbiano sanguinamenti interni. In realtà, solo il 1 al 2% dei pazienti con pancreatite emorragica sviluppa questo segno. In secondo luogo, l’esame fisico dell’esame fisico non si sviluppa almeno fino a 24 ore dopo l’emorragia.

Che cosa è iperpnea?

L’iperpnea è un termine medico usato per descrivere un periodo prolungato di sforzo respiratorio aumentato. Questa condizione è spesso peggiore dopo l’esercizio fisico o altro sforzo fisico, anche se può svilupparsi in pazienti con anemia o coloro che sono stati esposti ad alti livelli. Ci sono una serie di cause potenziali per questo tipo di respirazione profonda e includono sia fattori volontari che involontari. Alcuni dei sintomi più comuni di iperpnea includono profonda respirazione, laboriosa e notevole espansione toracica durante l’inalazione. Qualsiasi questione o preoccupazione specifica riguardo l’iperpnea in una situazione individuale dovrebbe essere discussa con un medico o un altro medico.

Ci sono diverse cause potenziali di iperpnea, tra cui esercizio fisico, malattie respiratorie o disturbi gastrointestinali. Anche i disturbi neurologici, metabolici o psicologici possono causare questo tipo di disturbi respiratori. L’iperpno volontario può verificarsi nei casi in cui si incoraggia una respirazione profonda, come quando una donna incinta è in manodopera. Situazioni stressanti o dolorose possono anche portare a questo tipo di respirazione.

La maggior parte dei pazienti che soffrono di respiro iperpnea ad un tasso normale o ad un tasso leggermente aumentato, anche se la respirazione può essere un po ‘più profonda del normale, causando una notevole espansione del petto durante l’inalazione. L’iperventilazione è una complicazione comune di questo tipo di respirazione. Sintomi di iperventilazione includono respirazione rapida, vertigini e confusione. In caso di iperventilazione incontrollata bisognerebbe consultare un medico per prevenire lo sviluppo di gravi complicazioni.

L’acidosi metabolica è una condizione medica che spesso esiste parallelamente all’iperpnea involontaria. Questa malattia si verifica a causa di una sovrapproduzione di acido o quando i reni non funzionano abbastanza bene per eliminare efficacemente il corpo di acido. Esistono varie cause potenziali di acidosi metabolica, tra cui l’uso di alcuni farmaci, malattie fisiche o abuso di alcol. I sintomi possono includere letargia, respirazione rapida e confusione. I farmaci per via endovenosa conosciuti come bicarbonati o dialisi renale possono essere usati per trattare questo disturbo.

Il trattamento per l’iperpnea dipende dalla causa sottostante. In molti casi, i problemi di respirazione sono peggiorati da sonni inadeguati o da condizioni mediche come l’apnea del sonno. Gli studi sul sonno vengono spesso eseguiti per vedere se esistono disordini del sonno presenti. I farmaci da prescrizione, la terapia con ossigeno o altre forme di respirazione possono essere utili per molte persone. Una serie di test diagnostici viene spesso eseguita per escludere qualsiasi grave situazione medica prima che il medico e il paziente elaborino un piano di trattamento individualizzato.

Cosa è l’encefalopatia iposica?

L’encefalopatia ipossica è una condizione medica che avviene quando l’ossigeno che normalmente scorre al cervello viene ridotto o tagliato. Ci sono un paio di diverse ragioni per cui questo accade. A volte è una conseguenza naturale di qualcosa di simile a un colpo o ad un incidente traumatico, ma può anche essere causato da fattori ambientali, spesso legati alla pressione: le persone che volano in aeromobili non pressurizzati sono spesso particolarmente a rischio, come ad esempio i subacquei profondi che Non prendete le precauzioni appropriate o le cui misure di pressione funzionano male. Nella maggior parte dei casi la condizione è considerata una crisi medica e il trattamento è quasi sempre necessario per prevenire danni cerebrali permanenti o addirittura la morte. Il mancato trattamento può causare gravi danni alla lingua e alla visione. Infatti, le persone che soffrono di questo problema spesso mostrano diminuzioni di memoria, confusione generale e perdita del controllo del motore, una frequenza cardiaca aumentata è anche comune. Se va avanti per molto tempo, una persona può perdere la coscienza. I trattamenti sono di solito riusciti, ma molto di questo dipende da quando è stato catturato e quanti danni sono già stati fatti.

Le cause possono essere suddivise in due categorie principali: quelle che si verificano come conseguenza di un altro problema medico o di emergenza e quelle che risultano da un trigger esterno. I problemi del sangue come l’anemia, quando non c’è abbastanza ferro nel sangue, spesso contribuiscono, in quanto l’ossigeno prima di tutto cammina nel cervello attraverso il flusso sanguigno. Le condizioni respiratorie come l’asma possono anche giocare, in quanto questi impatti hanno quanta ossigeno una persona sta prendendo a tutti. In ognuno di questi casi, però, la condizione sottostante deve essere veramente estrema per portare all’encefalopatia. Ci sono solitamente alcuni segni di avvertimento che i pazienti possono guardare per impedire che le cose si scalino finora.

La condizione è anche un po ‘comune dopo incidenti o traumi che portano a shock, che è un problema di chimica del sangue o una forza sbarrata alla testa. Anche i colpi di schiacciamento alla gola e alle vie respiratorie possono essere un fattore. Inoltre, immersioni in acque molto profonde, che volano in aeromobili che non sono stati pressurizzati e che esercitano ad altitudini estreme senza una corretta acclimatazione, possono condurre anche alla condizione. La preparazione adeguata per queste attività o la loro evoluzione è importante nella prevenzione dell’encefalopatia ipossia.

Quando il cervello perde ossigeno, la prima risposta del corpo è di solito per aumentare il flusso di sangue al cervello. Se questa forma di auto-correzione non ha successo, gli individui inizieranno a sperimentare una diminuzione del funzionamento mentale, della memoria e del controllo del motore quando il cervello inizia a perdere lentamente la sua funzionalità. Altri sintomi di encefalopatia ipossica comprendono una tonalità bluastro alla pelle, un aumento della frequenza cardiaca, svenimenti e possibili confusioni. Gli individui che provano questi sintomi sono in genere incoraggiati a chiedere assistenza medica al più presto.

Il trattamento dell’encefalopatia ipossia varia un po ‘da un caso all’altro. In forme lievi della condizione, i pazienti possono sperimentare miglioramenti da misure semplici come respirare l’ossigeno puro, tipicamente da una maschera o un serbatoio medico. I casi più gravi possono richiedere farmaci o addirittura la chirurgia del cervello per correggere eventuali danni. La chirurgia non è sempre un’opzione vitale per tutti i pazienti, soprattutto se sono molto vecchi o che sono stati precedentemente diagnosticati con un sistema immunitario indebolito. I pazienti sono spesso incoraggiati a sottoporsi a terapie fisiche o professionali al fine di migliorare sia le competenze motorie fine e grossolane.

La prognosi di questa condizione dipende dalla rapida identificazione e cura dei sintomi. Coloro che sono stati diagnosticati con una leggera versione di encefalopatia, di solito si aspettano un recupero relativamente completo. I casi gravi, invece, possono portare a una prognosi del paziente più povera. Ad esempio, i pazienti che entrano in un coma a causa di questa condizione e rimangono in esso per un lungo periodo di tempo spesso sperimentano i peggiori tassi di recupero. I pazienti che presentano l’encefalopatia a sinistra hanno solitamente difficoltà con il linguaggio e il discorso, mentre quelli con danno destro possono avere difficoltà nell’interpretazione visiva o nell’esprimere emozioni.

Qual è la gola streptoica cronica?

La gola di strepto è un’infezione batterica della gola e la gola strepica cronica si verifica quando una persona sviluppa diversi casi un anno o è un carrier perpetuo dei batteri che provoca l’infezione. Casi cronici possono avvenire nei bambini o negli adulti e mentre molti casi di gola strepica in un anno sembrano estremamente improbabili a meno che una persona non abbia un’infezione cronica, è possibile avere diversi casi causati da diversi ceppi dei batteri.

I batteri di Atreptococco causano la gola strepatica, nota anche come faringite streptococale o tonsillite streptococale. Ciò provoca una mal di gola, linfonodi gonfie e di solito una febbre. Più di un terzo dei casi di mal di gola nei bambini sono causati da questo batterio. La gola strepica cronica è considerata quando diversi di questi episodi avvengono in un anno.

Il modo migliore per un professionista medico di sapere se una persona ha la gola di strep è di gestire una cultura. Ciò comporta lo swabbing della gola e / o delle tonsille e poi lasciando che il campione cresca in un contenitore speciale. Se l’infezione cresce, il risultato della prova è positivo. I risultati sono di solito pronti in uno o due giorni, ma c’è un altro test chiamato un rapido test strep che è pronto in 10 minuti. Questo test rapido, tuttavia, ha solo una sensibilità di circa il 70% rispetto a una sensibilità del 90-95% per una cultura della gola.

Alcuni professionisti medici suggeriscono che la gola strepica cronica può essere causata da carenze immunitarie. Un caso studio ha coinvolto un bambino con gola strepica ricorrente che si è rivelata troppo poco proteica nella sua dieta. Una volta che la sua dieta è cambiata, anche l’infezione è andata via. Le infezioni croniche possono anche essere un problema per le persone con malattie del deficit immunitario, come l’HIV / AIDS. Vitamina e integratori minerali possono aiutare con i sintomi.

Le gola toraciche causate dai batteri e quelle causate dai virus hanno caratteristiche simili e sono difficili da distinguere. La maggior parte dei casi di strep sarà accompagnata da una febbre, un rivestimento giallastro sulle tonsille e linfonodi gonfiati sulla parte anteriore del collo piuttosto che sul retro. Inoltre, le mal di gola causate dai virus sono di solito accompagnate da un naso soffocante o affaticato e altri sintomi simili. Il rhinovirus, il virus responsabile del freddo comune, condivide sintomi simili con strep, ma di solito non è accompagnato da una febbre.

Poiché ci possono essere cause multiple per sintomi simili, il modo migliore per determinare se una persona ha la gola di strep è di eseguire una cultura mentre l’individuo non mostra segni. Ciò consentirà a un professionista sanitario di determinare se la persona è quella in dieci o più persone che trasportano i batteri anche se in buona salute. Questo farebbe l’argomento per l’infezione cronica, un caso pieno di cui può essere innescato da un numero qualsiasi di fattori.

Cosa è la polvere di ginseng?

La polvere di ginseng è tipicamente fatta da un estratto della radice di una pianta di ginseng che viene quindi asciugata e schiacciata. Ci sono diversi tipi di radici di ginseng che sono stati utilizzati come integratori alimentari per secoli, vale a dire perché la pianta si crede di avere capacità di aumento dell’umore. Questo perché il ginseng è pensato per essere un adattogeno, o una sostanza che aiuta il corpo a tener conto dello stress e delle conseguenze potenzialmente malsane. Il ginseng è spesso aggiunto a bevande e alimenti o preso in forma di pillola per questo motivo. L’estratto è anche spesso destinato ad essere utilizzato come un afrodisiaco e per aumentare i livelli di energia.

La maggior parte delle specie di ginseng cresce in parti dell’Asia orientale dove il clima è lieve. Il ginseng asiatico è a volte chiamato Panax ginseng. La radice cresce naturalmente anche in America nordorientale, dove il clima è bagnato e fresco. Si può anche trovare un prodotto chiamato ginseng siberiano sul mercato, ma questa radice è ben diverso da quello ginseng asiatico o americano e molti dicono che non forniscono gli stessi vantaggi.

Si dice che la polvere di ginseng abbia numerosi effetti positivi sulle funzioni mentali e fisiche. L’aumento del flusso sanguigno e la lotta contro lo stress potrebbero migliorare l’umore. Un’umore positivo potrebbe quindi portare ad un “effetto domino”, aumentando le funzioni mentali e persino la perdita di peso.

La polvere è spesso presa come un afrodisiaco per stimolare il desiderio e le prestazioni sessuali. Si pensa anche di dare agli individui più energia durante tutto il giorno quando il supplemento viene preso ogni mattina. La polvere è quindi spesso mescolata in bevande energetiche.

Pochi studi medici accreditati sono stati in grado di fornire prove sostanziali che dimostrano gli effetti del ginseng. Questo può essere per qualsiasi numero di motivi. Alcuni degli effetti che la gente riferisce potrebbero essere psicosomatici, o potrebbero essere migliorati quando assunti in combinazione con altri integratori a base di erbe o farmaci. Un’altra possibilità è che diverse specie di ginseng producano risultati diversi. Può anche essere difficile individuare e provare aumenti dell’umore e della funzione mentale.

Si può incorporare la polvere di ginseng in una dieta in alcuni modi diversi. La polvere viene spesso messo in pillola e può essere ingerito quotidianamente seguendo le istruzioni sull’etichetta del prodotto. Può anche essere miscelato in tè, succo o acqua, generalmente fino a tre volte al giorno.

Alcune persone possono avere forti reazioni alla polvere di ginseng a seconda della forza della radice da cui viene prodotto l’estratto. Se si verificano degli effetti negativi, si deve interrompere l’uso del supplemento. I medici ei nutrizionisti possono essere in grado di aiutare i clienti a capire quali integratori funzioneranno meglio caso per caso.

Che cosa è eczema bisidrogeno?

L’eczema dopingotico è una condizione cutanea che colpisce le mani ei piedi che consiste in piccoli vesciche. Le brufoli pruriginose, piene di liquidi, appaiono improvvisamente sulle mani o sui piedi, e in casi avanzati la pelle colpita può addensarsi o diventare squamosa. I medici non conoscono la causa di questa condizione, ma non sono contagiosi. Ricorre spesso e può diventare cronica.

Dyshidrotic significa “cattiva sudore”, ed era una volta creduto che l’eczema dyshidrotico fosse un disturbo della ghiandola del sudore, ma molti malati non provano eccessiva sudorazione. Il fluido all’interno delle vesciche colorettidiche non è sudore, ma siero, un liquido proveniente dai vasi sanguigni. Questo tipo di eczema colpisce ugualmente i pazienti maschi e femmine e può verificarsi in qualsiasi momento dalla prima infanzia fino all’età adulta, anche se l’età media dei pazienti è 38.

Le vesciche formate da eczema dyshidrotico possono prurito o essere dolorose. Non si rompono facilmente, ma possono scoppiare se graffiati. Se si rompono, le vesciche rilasciano liquido chiaro, causando la pelle a crosta e diventando asciutta. Alla fine, la pelle può diventare secca fino al punto di rottura e può richiedere mesi per guarire. Sapone e acqua possono peggiorare la condizione.

Possibili trigger per questa condizione includono eccessiva sudore, stress, acqua clorata, luce solare, reazione allergica e infezione. Mantenere le zone colpite o coperte può rendere la condizione peggiore. L’esposizione a sapone, detersivi, succhi di frutta o carne cruda può essere un trigger in alcuni casi. Alcune allergie legate all’eczema bididrotico comprendono la caffeina, l’alcol, gli alimenti con elevato contenuto di nichel e gli acari della polvere. I fattori genetici possono anche contribuire alla disordine.

I sospetti trigger di eczema dyshidrotico possono essere spesso trattati con consulenza di stress e cambiamenti dietetici. I sintomi possono essere trattati con rimedi topici come l’aloe vera, una preparazione di olio da tavola, olio di lavanda, aceto bianco o soluzione salina. A volte sono prescritti trattamenti leggeri, farmaci per eczema, ciclosporina o steroidi topici. I pazienti affetti da eczema bisidrogeno devono evitare applicazioni a base acquosa, prodotti sanificanti a mano, saponi con solfato di sodio di sodio e lavare le zone colpite in acqua calda. Bandage liquido di marca Band-Aid® può aiutare con la guarigione se la pelle è rotta.

Che cosa è la cirrosi?

La cirrosi è una condizione del fegato. È marcata da cicatrici di tessuti epatici che provocano flusso sanguigno bloccato e alterazione della funzione epatica. La cirrosi è una delle principali cause di morte per malattia. Purtroppo, uccide più di 25.000 persone all’anno.

Il fegato ha diversi lavori critici, tra cui la rimozione o la neutralizzazione di veleni nel corpo. Questo organo vitale è anche responsabile della produzione di agenti immunitari critici per il controllo dell’infezione e la rimozione di batteri e germi dal sangue. Il fegato produce anche delle proteine ​​necessarie per la regolazione della coagulazione del sangue e fa la bile per l’assorbimento di grassi e alcune vitamine. Una persona non può vivere senza un fegato funzionante.

Ci sono molte cause di questa malattia. La malattia, l’uso di droga, l’infezione, il consumo di alcol e pesanti, l’esposizione a determinate tossine e i condotti biliari bloccati possono causare danni al fegato e portare alla condizione. Tra le cause note, l’alcolismo cronico e l’epatite C sono i più comuni negli Stati Uniti.

Una persona può avere la cirrosi senza esporre immediatamente sintomi della condizione. Nel tempo, tuttavia, le cellule sane sono sostituite con tessuto cicatriziale e la funzionalità epatica è ridotta. Poiché la funzionalità epatica inizia a fallire, i sintomi di esaurimento, perdita di appetito, nausea e perdita di peso possono diventare evidenti. L’individuo affetto può anche avere debolezza, dolore addominale e vasi sanguigni simili a ragno sulla pelle.

Mentre la malattia progredisce, le complicanze possono svilupparsi. Questi problemi possono includere edema, ascite, lividi, sanguinamento, ittero, prurito e calcoli biliari. Altre complicanze possono includere tossine nel sangue o nel cervello, sensibilità ai farmaci, ipertensione portale, varici, resistenza all’insulina, diabete di tipo 2 e cancro al fegato. Inoltre, una persona con cirrosi può sviluppare problemi con altri organi.

Il danno causato dalla malattia non può essere invertito. Il trattamento, tuttavia, può ritardare o interrompere la progressione della malattia. I trattamenti variano a seconda della causa della condizione. Ad esempio, la cirrosi causata da abuso di alcol è trattata con l’astinenza dall’alcol, mentre il trattamento per la cirrosi con epatite causa l’uso di farmaci per il trattamento dell’epatite.

Quando il trattamento non riesce a controllare le complicazioni o il fegato smette di funzionare, la chirurgia del trapianto di fegato diventa necessaria. Un trapianto di fegato comporta la rimozione del fegato malato e la sostituzione con un fegato donatore sano. Tra il 80 e il 90 per cento dei destinatari del trapianto di fegato sopravvivono alla chirurgia del trapianto. Dopo l’intervento chirurgico, un paziente di trapianto di fegato deve assumere farmaci speciali progettati per impedire al sistema immunitario di attaccare e danneggiare il fegato donatore.